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序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN103102386B | 剑麻皂素的制备方法 | 2015.10.28 | 本发明涉及一种剑麻皂素的制备方法。该方法包括水解、中和、提取、浓缩精制步骤,其中所述水解步骤用固体超 |
2 | CN103146793B | 甾体激素类物质重要中间体的11-α羟化反应制备方法 | 2014.07.16 | 本发明涉及一种甾体激素类物质重要中间体的11-α羟化反应制备方法,该反应制备方法为将甾体底物Ⅰ投入含 |
3 | CN103146793A | 甾体激素类物质重要中间体的11-α羟化反应制备方法 | 2013.06.12 | 本发明涉及一种甾体激素类物质重要中间体的11-α羟化反应制备方法,该反应制备方法为将甾体底物Ⅰ投入含 |
4 | CN103102386A | 剑麻皂素的制备方法 | 2013.05.15 | 本发明涉及一种剑麻皂素的制备方法。该方法包括水解、中和、提取、浓缩精制步骤,其中所述水解步骤用固体超 |
5 | CN101555268B | 一种糖皮质激素类9,11环氧物中间体制备方法 | 2011.11.30 | 一种糖皮质激素类9,11环氧物中间体制备方法,包括将有机溶剂二氯甲烷和甲醇、糖皮质激素类9-溴11- |
6 | CN101851263B | 一种具有16-β-甲基甾体类药物中间体的制备方法 | 2011.08.10 | 本发明提供了本发明提供了一种具有16-β-甲基甾体类药物中间体的制备方法,选择甾体化合物I为起始物, |
7 | CN101851264B | 一种具有16-β-甲基甾体类药物中间体的制备方法 | 2011.08.10 | 本发明提供了一种具有16-β-甲基甾体类药物中间体的制备方法,选择甾体化合物I为起始物,经过环氧反应 |
8 | CN101555269B | 一种糖皮质激素类20-缩酮物中间体制备方法 | 2011.05.11 | 一种糖皮质激素类20-缩酮物中间体制备方法,是将有机溶剂醋酸乙酯、甲苯、乙二醇、原甲酸三乙酯、糖皮质 |
9 | CN101974053A | 具有16-α-甲基甾体类药物中间体的制备方法 | 2011.02.16 | 本发明提供了一种具有16-α-甲基甾体类药物中间体的制备方法,选择甾体化合物I为起始物进行经格氏反应 |
10 | CN101555238B | 四氢呋喃回收的方法 | 2011.02.09 | 一种回收四氢呋喃的方法,将含四氢呋喃废液经过多次蒸馏浓缩,逐步将四氢呋喃的含量提高,然后用氧化钙脱水 |
11 | CN101851263A | 一种具有16-β-甲基甾体类药物中间体的制备方法 | 2010.10.06 | 本发明提供了一种具有16-β-甲基甾体类药物中间体的制备方法,选择甾体化合物I为起始物,经过环氧反应 |
12 | CN101851264A | 一种具有16-β-甲基甾体类药物中间体的制备方法 | 2010.10.06 | 本发明提供了一种具有16-β-甲基甾体类药物中间体的制备方法,选择甾体化合物I为起始物,经过环氧反应 |
13 | CN101555268A | 一种糖皮质激素类9,11环氧物中间体制备方法 | 2009.10.14 | 一种糖皮质激素类9,11环氧物中间体制备方法,包括将有机溶剂二氯甲烷和甲醇、糖皮质激素类9-溴11- |
14 | CN101555238A | 四氢呋喃回收的方法 | 2009.10.14 | 一种回收四氢呋喃的方法,将含四氢呋喃废液经过多次蒸馏浓缩,逐步将四氢呋喃的含量提高,然后用氧化钙脱水 |
15 | CN101555269A | 一种糖皮质激素类20-缩酮物中间体制备方法 | 2009.10.14 | 一种糖皮质激素类20-缩酮物中间体制备方法,是将有机溶剂醋酸乙酯、甲苯、乙二醇、原甲酸三乙酯、糖皮质 |
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